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國(guó)外藥品注冊(cè)

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國(guó)外藥品注冊(cè)

miaoxiyuping創(chuàng)建于2011-12-20 最后編輯: 2011-12-20 10:09 1.30W閱讀 7人收藏
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藥品原料物質(zhì)的質(zhì)量 歐洲藥品管理局歐洲藥典專著適用性證書(CEP) 43p
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歐盟藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)狀況 3p
doc 歐盟藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)狀況
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  • 作者: plantar1
  • 2011-10-23
  • 格式: DOC
歐盟藥品注冊(cè)知識(shí)簡(jiǎn)介 8p
doc 歐盟藥品注冊(cè)知識(shí)簡(jiǎn)介
歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簡(jiǎn)介，歐洲藥典適應(yīng)性證書（COS / CEP），EDMF文件簡(jiǎn)介，EDMF登記和COS證書的比較 ，ICH簡(jiǎn)介，CTD文件簡(jiǎn)介 。
  • 作者: chuhon
  • 2011-04-07
  • 格式: DOC
歐盟對(duì)藥品管理的立法以及藥監(jiān)法規(guī)的法律背景(eng) 53p
pdf 歐盟對(duì)藥品管理的立法以及藥監(jiān)法規(guī)的法律背景(eng)
暫無描述
  • 作者: 6617eb08
  • 2011-08-04
  • 格式: PDF
歐盟對(duì)藥品管理的立法和藥監(jiān)法規(guī)的法律背景 53p
pdf 歐盟對(duì)藥品管理的立法和藥監(jiān)法規(guī)的法律背景
歐盟對(duì)藥品管理的立法和藥監(jiān)法規(guī)的法律背景 - 歐盟對(duì)藥品管理的立法
  • 作者: Rnck
  • 2010-07-31
  • 格式: PDF
《美國(guó)藥品申報(bào)與法規(guī)管理》-部分 33p
pdf 《美國(guó)藥品申報(bào)與法規(guī)管理》-部分
美國(guó)藥品申報(bào)與法規(guī)管理
  • 作者: 6fd325ae
  • 2011-03-23
  • 格式: PDF
美國(guó)藥品申報(bào)與法規(guī)管理 55p
pdf 美國(guó)藥品申報(bào)與法規(guī)管理
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